海关厅与中央大学分析：被拦截的印度产产品经商标权利人鉴定后判定为假货
这类药品需在2至8摄氏度冷藏，却在没有冷链的情况下运输；“注射剂的关键在于确保无菌性”
走私查获量从2024年的4起增至截至今年8月的5,030起，其中80%通过国际邮件入境
▶ 海关厅17日表示，随着替尔泊肽（商品名为“穆峰达”）和威格兰等减重药物非法入境数量增加，正在加强对旅客携带物品、特快货物和国际邮件的通关检查。
▶ 查获数量从2024年的4起增至2025年的1,189起，今年截至8月已达到5,030起，是去年全年数量的4.2倍。近3年累计查获6,223起，其中4,961起为国际邮件，占比80%。
▶ 穆峰达和威格兰是食品医药品安全处通报给海关厅的有害药品。只有备齐进口要求确认免除推荐书等材料，相关产品才能通关；不符合要求时，将暂缓通关并退运或销毁。
海关厅（厅长李钟旭）17日表示，随着穆峰达、威格兰等减重药物大量流入韩国，正在加强对主要入境渠道的通关检查。海关厅同时公布，经分析在通关环节拦截的印度产穆峰达后，确认其为假货。
两年间从4起增至5,030起
2024年的查获数量为4起。2025年增至1,189起，今年截至8月已查获5,030起，是去年全年查获数量的4.2倍。与2024年相比，规模扩大了1,257倍。
近3年查获的减重药物共计6,223起。按入境渠道划分，国际邮件为4,961起，占80%；旅客携带物品和特快货物分别为1,232起和30起。仅今年来看，国际邮件为3,913起、旅客携带物品为1,097起、特快货物为20起。
旅客携带物品的查获数量从2024年的1起增至今年的1,097起。国际邮件则从2起增至3,913起。通过海外销售网站购买后邮寄入境，即所谓的海外直购，是主要入境方式。
被查获的不仅是减重药物。海关厅近3年查获的非法药品超过6万起，今年截至8月约有2.1万起。
穆峰达和威格兰是食品医药品安全处通报给海关厅的有害药品。只有满足进口要求确认免除推荐书等规定的进口条件，相关产品才能通关。海关通过X光检查和开箱检查确认相关物品；对于不符合要求的产品，将暂缓通关，并采取退运或销毁措施。如确认存在走私等违法行为，将依据相关法律进行调查和处罚。
有效成分含量参差不齐，也没有冷藏运输
海关厅建立了将海关现场检查与中央海关分析所科学分析相结合的边境拦截体系。中央海关分析所负责分析海关查获或暂缓通关物品的成分和特性，为通关、查缉及犯罪调查提供支持。
此次，海关厅与中央大学药学院研究团队共同分析了在通关环节被拦截的印度产穆峰达。中央海关分析所依据食品医药品安全评价院确立的分析方法，测定了有效成分替尔泊肽（Tirzepatide）的含量。
替尔泊肽是一种同时作用于GIP和GLP-1受体的成分，有助于调节血糖和抑制食欲。中央大学研究团队（金秀贤、崔钟宇、边秀彬）则重点对杂质进行了精密分析。
分析显示，不同产品的有效成分含量存在较大差异，部分产品中还检测出多种未确认杂质。海关厅综合判断认为，作为药品，此次分析对象穆峰达的质量和安全性难以得到保障。
流通过程同样存在问题。经确认，相关产品在没有维持药品质量所需的冷藏运输体系，即所谓冷链的情况下运输。穆峰达原则上应在2至8摄氏度下冷藏保存。这意味着不仅生产环节，运输和储存过程中的质量管理也十分重要。
这些产品随后经过商标权利人鉴定，被确认是假货。
中央大学药学院教授罗东熙表示：“此次分析发现，不同产品的有效成分含量并不一致，还检测出了未确认杂质等成分。”他还表示：“尤其是注射剂，除了有效成分和杂质管理外，还需要确保无菌性，并实施严格的生产和质量管理。因此，擅自购买和使用来源及质量未经确认的产品，可能存在危险。”
减重药物属于需要医生处方的处方药。是否需要服用或注射，以及适合使用哪种产品，都应通过医生诊疗来判断。